Рынки

Возникло опасение, что лекарство от изжоги может спровоцировать рак

Производитель лекарственных препаратов компания Perrigo Israel Pharmaceuticals сообщила об отзыве из аптек противоязвенного лекарственного препарата «Ранитидин». Во время лабораторных испытаний возникли опасения на наличие в нем потенциального канцерогена NDMA. При длительном применении NDMA способен провоцировать онкологические заболевания.

Еще в сентябре этого года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило, что в популярном препарате от изжоги «Ранитидине», известном под названием «Зантак», обнаружено вещество, которое классифицируется как «вероятный канцероген для человека», поскольку исследования на животных продемонстрировали то, что NDMA вызывает онкологические заболевания.

Как заявило агентство, это вещество является побочным продуктом определенных промышленных процессов, который используется при производстве ракетного топлива. Еще, если особым образом очищать сточные воды, можно в качестве побочного "мусора" тоже получить NDMA. В незначительных концентрациях он содержится в пиве, вяленом мясе, рыбе и табачном дыме.

Несмотря на это, FDA не рекомендовало пока прекратить прием препарата. В настоящее время эксперты изучают вопрос, представляет ли низкий уровень вещества в лекарстве реальный риск для здоровья пациентов.

Perrigo Israel Pharmaceuticals сообщает, что на основе полученной информации и проведенных лабораторных испытаний возникли опасения, что NDMA содержится в исходном материале, которые производитель получает от поставщика. С 8-го октября Perrigo Israel Pharmaceuticals прекратил поставки лекарственного препарата в аптеки, а теперь принято решение отозвать препарат из аптек.

НЭП. Фотоиллюстрация: Томер Аппельбаум



Реклама


Партнёры

Загрузка…

Политика

Реклама

RSS Партнеры

Send this to a friend