Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило экстренное использование в Европейском союзе противоковидной таблетки от Pfizer, еще не получившей полноценного разрешения на применение в ЕС.

«Комитет EMA по лекарственным средствам издал рекомендации по использованию Paxlovid (PF-07321332 и ритонавир) для лечения COVID-19. Лекарства, которые еще не зарегистрированы в ЕС, можно использовать для лечения взрослых с COVID-19, которые не требуют дополнительного кислорода и имеют повышенный риск прогрессирования к тяжелому заболеванию», – говорится в сообщении EMA.

Отмечается, что EMA обнародовало эту рекомендацию, чтобы поддержать национальные органы власти, которые могут принять решение о возможном раннем использовании препарата до получения разрешения на маркетинг, например, в условиях безотлагательного использования в свете роста уровня заражения и смертности от COVID-19 во всем ЕС.

Месяц назад EMA предоставило экстренное разрешение на использование аналогичного препарата, разработанного компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics.

Метки:


Читайте также