Партнёры
Фармацевтическая компания Mylan, акции которой котируются и на бирже Тель-Авива, сообщила в ночь на среду, 4 октября, о получении от американского управления по продуктам и лекарствам (Food and Drug Administration, FDA) разрешения на продажу дженерика Копаксон (Copaxone), применяемого для терапии рассеянного склероза и являющегося флагманским препаратом фармацевтического концерна Teva.
Разрешение получено для дженерика Копаксона 40 мг (инъекции 3 раза в неделю) и Копаксона 20 мг (ежедневные инъекции). С точки зрения концерна Тева речь идет о плохих новостях. Акции концерна упали на 5,4% во время поздних торгов на бирже Нью-Йорка, но на данном этапе не ясно, отражают ли падения в полной мере сообщение Mylan, так как оно было опубликовано в последние минуты этапа поздних торгов. Выход на рынок дженериков Копаксона является одной из наиболее серьезных угроз для Teva, тем более, что на рынке ожидали, что первой с дженериком выйдет Momenta Pharmaceuticals, а Mylan несколько задержится с получением разрешений. Тот факт, что первой вышла Mylan, говорит о появлении на рынке двух дженериков, что превращает новость в действительно плохую для Teva.
Читайте также
