Партнёры
Рост цен на лекарственные препараты для больных раком, а также – для лечения редких заболеваний вызывает, по меньшей мере, недоумение. Сегодня годовой курс лечения некоторыми редкими фармацевтическими препаратами обходится пациентам в сотни тысяч долларов и это при том, что совсем недавно можно было либо получить тот же препарат бесплатно в рамках специальных программ, либо купить его, заплатив приемлемую цену.
К примеру, препарат “Ломустин”, который более сорока лет используется онкологами для лечения опухолей головного мозга, рака легких и лимфомы Ходжкина. Раньше одна капсула лекарства стоила 50 долларов, но в 2013 году производством препарата стала заниматься компания NextSource Biotechnology и цена выросла в 15 раз до 768 долларов. Срок действия патента на препарат истек, но дженериков для него до сих пор не существует, а значит нет и конкуренции.
Не забыта история и с препаратом “Дараприм”, который используется для лечения распространенных осложнений и назначается людям со сниженным иммунитетом (например, пациентам с ВИЧ и онкологическими заболеваниями). Препарат продается уже больше 60 лет, и раньше стоил всего 13,5 долларов, пока право на его производство не приобрела компания Turing Pharmaceuticals. Вслед за этим цена немедленно взлетела до 750 долларов, а владелец компании Мартин Шкрели получил титул «самого ненавистного человека в США».
4 февраля американский сенатор Берни Сандерс (Вермонт) направил письмо в компанию Catalyst Pharmaceuticals, производителя лекарственного препарата “Firdapse” (Фирдапс), в котором поинтересовался, почему компания назначила цену в 375 долларов за препарат, который в течение многих лет больные могли получить бесплатно. Он предназначен для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона у взрослых пациентов. Это редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи, и вызывающее переменную мышечную слабость и нарушение функции вегетативной нервной системы. По статистике, в США этим заболеванием страдает один из 100 тысяч человек.
Рост цен на лекарственные препараты находится в центре внимания в США, поэтому правительство усиливает критику фармацевтической промышленности, повышающей цены на лекарства. В своем письме сенатор Сандерс просит привести причины, заставившие производителя повысить стоимость годового курса лечения до 375 тысяч долларов.
Ранее “Фирдапс” выпускался другой компанией — Jacobus Pharmaceuticals, которая предоставляла лекарство бесплатно в рамках «сострадательной программы», одобренной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов минздрава США. Эта программа разрешает использование незарегистрированных и не прошедших полноценное тестирование препаратов в связи с исключительными обстоятельствами, в том числе при редких болезнях, когда альтернативных лекарств не существует.
В ноябре 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило эксклюзивное право на продажу “Фирдапс” другой компании — Catalyst Pharmaceuticals, которая выкупила права на препарат еще в 2012 году. Повышение цены с 0 до 375 долларов стало шокирующим, в своем письме Сандерс назвал решение Catalyst’s «неприкрытой обираловкой американских налогоплательщиков и одновременно - аморальной эксплуатацией пациентов, которым нужен этот препарат».
Олег Каль, НЭП К.В.
Фото (в целях иллюстрации): Роман Позен
Читайте также
