Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕMA) получило официальную заявку от компании Johnson & Johnson на получение разрешения для ее вакцины от коронавируса. Соответствующее заявление опубликовано на сайте агентства.

«EMA получила заявку на условное разрешение на продажу (CMA) для вакцины от COVID-19, разработанную Janssen-Cilag International NV. Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) оценит вакцину, известную как COVID-19 Vaccine Janssen, по ускоренному графику», - говорится в заявлении.

Это четвертая заявка на вакцины против COVID-19. Разрешение в ЕС уже получили препараты от BioNTech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca.

Метки:


Читайте также