Рынки

AstraZeneca и Johnson & Johnson возобновили испытания вакцин от коронавируса

Обе фармацевтические компании проводят третью фазу испытания вакцины и обе были вынуждены временно остановить испытания из-за возникших осложнений: в сентябре британско-шведская AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину совместно с Оксфордским университетом, остановила испытания в США, когда у одного из добровольцев в Великобритании возникло редкое неврологическое заболевание. Американская компания Johnson & Johnson остановила испытания в октябре из-за «необъяснимой» болезни участника.

Как сообщает The Wall Street Journal со ссылкой на заявления компаний, AstraZeneca и Johnson & Johnson снова приступили к испытаниям вакцин от коронавируса. Johnson & Johnson находится на третьем этапе исследования разработанного препарата, участие в котором должны принять до 60 тысяч добровольцев. AstraZeneca также проводит третью фазу испытания вакцины, в исследованиях задействованы около 30 тысяч человек в США, Великобритании, Бразилии и ЮАР.

Кроме Johnson & Johnson и AstraZeneca испытания своих вакцин в США также проводят фармкомпании Moderna и Pfizer совместно с BioNTech. В компании Pfizer сообщили, что испытания вакцины будут завершены к концу октября, а использование препарата может начаться в ноябре. Три месяца назад две экспериментальные вакцины Pfizer против коронавируса получили статус ускоренного рассмотрения от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

В администрации президента Трампа надеялись, что вакцина Pfizer будет готова еще до президентских выборов, намеченных на 3 ноября. Правительство США предварительно договорилось с компанией о закупке за почти 2 млрд долларов 100 млн доз вакцины с возможностью увеличения закупок еще на 500 млн доз.

Ранее компании Pfizer, разрабатывающей вакцину совместно с немецким стартапом BioNTech, действительно сообщала, что, согласно планам, вакцина будет готова к прохождению сертификации к октябрю 2020 года, но затем стало известно, что подвести итог части испытаний и узнать, эффективна ли созданная вакцина, можно будет только к концу октября.

Напомним, что первая российская вакцина от коронавируса прошла госрегистрацию препарата в августе и была переведена в серийный выпуск еще до успешного завершения третьей фазы клинических испытаний на основании результатов испытаний, в которых приняли участие менее 100 человек. По этому поводу Директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США, главный инфекционист страны Энтони Фаучи отметил, что в США «Работают над полдюжины или больше вакцин. Так что, если бы мы хотели рискнуть и причинить боль множеству людей или дать им что-то, что не работает, мы могли бы начать делать это, знаете ли, на следующей неделе. Однако это работает не так», — добавил инфекционист.

Олег Каль, НЭП. Фото: Pixabay



Реклама

Партнёры

Загрузка…

Реклама

Политика

партнеры

Реклама

Send this to a friend