Минздрав России утверждает, что риск оправдан. Форсированную разработку вакцины против вируса глава минздрава РФ Михаил Мурашко объяснил невозможностью дожидаться полного завершения исследования коронавируса. «Видя, насколько агрессивно течет заболевание — на сегодняшний день только в стационарах находятся 92 тысячи человек и в палатах реанимации в тяжелом состоянии 2 900 человек — мы считаем, что те данные, которые у нас есть, достаточны для того, чтобы внедрять новую методику профилактики заболевания», — сказал министр.
Как выяснилось, Россия решила не затягивать и с производством. Вчера, 11 августа, когда президент РФ Владимир Путин сообщил о регистрации в России первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции, было заявлено, что массовый выпуск вакцины от коронавируса начнется в ближайшее время и препарат поступит в оборот с 1 января 2021 года. Но уже сегодня, 12 августа, глава минздрава России сообщил, что первые партии отечественной вакцины против коронавируса будут выпущены в течение двух недель.
Министр в очередной раз подчеркнул, что вакцинация от COVID-19 будет добровольной, а за здоровьем тех, кто будет привит новой вакциной, будут следить с помощью специальной информационной системы и специально разрабатываемого мобильного приложения, через которое вакцинированные смогут сообщать о своем самочувствии.
Министерство здравоохранения Израиля заинтересовалось российской вакциной, и министр Юлий Эдельштейн сообщил о готовности оценить новый препарат.
Всемирная организация здравоохранения сообщила, что собирается проанализировать информацию об испытаниях российского препарата, чтобы убедиться в том, что исследование вакцины проводилось в соответствии с установленными процедурами. При этом организация отметила, что приветствует «все достижения в области исследований и разработок» препаратов от инфекции и поддерживает контакты с российскими учеными.
В США и Европе настроены более скептично. Директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США, главный инфекционист страны Энтони Фаучи во время экспертной дискуссии, организованной телеканалом National Geographic, усомнился в безопасности и эффективности российской вакцины от коронавируса, которая прошла регистрацию министерства здравоохранения.
По его словам, разработать вакцину и подтвердить ее безопасность и эффективность для пациентов — это две разные вещи. «Я надеюсь, что россияне действительно окончательно доказали, что вакцина безопасна и эффективна. У меня есть серьезные сомнения в том, что они сделали это», — сказал он. Фаучи отметил, что в США работают «над полдюжины или больше вакцин». «Так что, если бы мы хотели рискнуть и причинить боль множеству людей или дать им что-то, что не работает, мы могли бы начать делать это, знаете ли, на следующей неделе. Однако это работает не так», — добавил инфекционист.
К примеру, американская компания Moderna с 27 июля начала третий, финальный, этап испытаний вакцины от коронавируса. Участниками клинических испытаний стали 30 тысяч человек. По данным агентства Associated Press, это крупнейшие по масштабу клинические испытания вакцины от коронавируса в мире.
Глава немецкой Федеральной врачебной палаты Клаус Райнгард также раскритиковал регистрацию в России вакцины от коронавируса. «Я считаю, что одобрение вакцины без решающей, третьей, фазы испытаний — это рискованный эксперимент на людях», — заявил он.
Олег Каль, НЭП. Фото: Pixabay˜
